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创新生命科技,这五款重磅创新产品涵盖结构性心脏病、帕金森等领域!:疣是什么样子图片

2022年11月7日,全球领先的医疗科技公司波士顿科学 (NYSE:BSX) 在第五届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)举办创新产品推介会,集中推介了五款重磅创新产品,涵盖结构性心脏病、外周血管健康及神经调控等领域,并宣布Sentinel抗栓塞脑保护装置正式在华上市。疣是什么样子图片【疣是什么样子图片】皮肤科专门治疗皮肤病,所以各方面的治疗经验都很丰富,所以病人可以放心去治疗,切勿滥用药物,采用非正规机构的非正规治疗方法,延误病情。
波士顿科学大中华区总裁张珺表示:“自参展进博以来,波士顿科学已连年实现‘展品变商品’。
今天成功举办创新产品推介会,是波士顿科学在进博迎来的又一个高光时刻。疣是什么样子图片【疣是什么样子图片】脑梗死可引起中枢性偏瘫、偏身感觉障碍、运动障碍、偏盲、失语等,合并严重并发症会危及病人生命。
这些产品聚焦国人高发的结构性心脏病、外周血管疾病和帕金森病,是波士顿科学践行‘为生命创新’使命的全新力证,也期待它们早日从‘四叶草’走向市场。未来,我们将继续引入全球前沿创新成果,缩短服务中国医患的‘时差’,让更广泛的中国病患获得国际前沿的医疗资源。”“盖世英雄”登场,提供全新解决方案作为全球领先的创新医疗科技公司,波士顿科学目前已有9款产品或技术获得或被提名“盖伦奖”。
该奖项素有“医药界诺贝尔奖”美誉,一连串“盖世英雄”也彰显了波士顿科学引领微创介入技术的不凡实力。
在创新产品推介会上,波士顿科学就带来了两款盖伦奖提名产品,它们为结构性心脏病领域的治疗提供了全新的选择。
经导管主动脉瓣置换术(TAVR)中血栓或组织碎片脱落是引起围术期严重并发症脑卒中的主要原因。此次波士顿科学正式上市的Sentinel抗栓塞脑保护装置是获得CE认证,且全球唯一被FDA批准的TAVR专用脑保护装置,曾连续三年获得盖伦奖提名,在中国市场上目前尚无同类可替代器械。该产品可以在TAVR手术期间捕获并移除血栓或组织碎片,可在99%的TAVR患者体内捕获到脱落的血栓或组织碎片,并可使TAVR术后脑部受保护区域内的新缺血病灶体积降低42%(相比术中未使用脑保护装置的患者),从而守护患者的脑健康。Sentinel抗栓塞脑保护装置国械注进20223030500今年刚刚获得盖伦奖提名的VersaCross射频穿刺交换导丝系统*也是本次波士顿科学重磅推介的“盖世英雄”之一。房间隔穿刺术是左心房介入治疗最常用的技术之一,房颤消融、左心耳封堵、各种二尖瓣病变手术等,都需要借助这一技术建立治疗通路。一直以来,房间隔穿刺手术使用机械性穿刺针,存在穿刺困难、定位不准的难题,甚至可能因穿刺错位和力度问题而对心脏造成损伤。波士顿科学VersaCross射频穿刺交换导丝系统,作为目前左心房治疗中唯一无需更换导丝和鞘管的房间隔穿刺设备,简化了手术流程、缩短了手术时间,提供了一种更精准、高效的手术解决方案。有临床研究显示,该产品可将左心耳封堵器的输送时间缩短至7分钟以内,比传统手术方案快了一倍[]。VersaCross射频穿刺交换导丝系统*“全球首创”亮相,填补诊疗技术空白波士顿科学始终为满足中国病患的多元化诊疗需求孜孜以求、不懈努力,通过持续引入的突破性技术、产品和术式,不断填补中国临床诊疗的技术空白。针对肺栓塞、下肢动脉阻塞症、帕金森病等多种高发疾病,本次推介会上由波士顿科学带来的三款“黑科技”产品吸引了众多目光。其中,EKOS超声波辅助血栓清除系统*是全球首款被FDA批准的具有肺栓塞适应症的血栓介入治疗产品。为应对肺栓塞重症患者死亡率高、救治难的挑战,该系统在传统导管溶栓(CDT)的基础上,利用超声波的震荡作用促进药物渗入血栓、加速血栓溶解,使用少量药物即可实现高效率的溶栓,降低溶栓药物使用带来的出血风险。经体外研究显示:传统CDT治疗最长需持续7天,而经EKOS治疗后1小时和2小时的药物吸收率分别提高了48%和84%。EKOS超声波辅助血栓清除系统*波士顿科学旗下另一款外周血管健康领域的创新产品——Ranger紫杉醇涂层PTA球囊导管*则为下肢动脉阻塞症提供了创新解决方案。下肢动脉阻塞症不仅会导致患者疼痛、跛行,甚至会引来截肢的严重后果。该产品采用的独家TransPax技术具有疏水、亲脂性能,一方面可以避免药物在球囊扩张前溶于血液,减少下游颗粒物脱落和患者的全身药物暴露;另一方面则确保了球囊使用低剂量的药物(2µg/mm2)即可获得较高的一期通畅率及较低的全身药物暴露。术后2年的随访研究显示,该产品显示了关于DCB的RCT研究中最高的2年I期通畅率,且有超过70%的患者没有或仅有轻微症状。Ranger紫杉醇涂层PTA球囊导管*针对高发于中老年群体的帕金森病,波士顿科学带来了Vercise Genus植入式脑深部电刺激系统*。该系统通过脑深部电刺激疗法控制帕金森病等运动障碍疾病的症状,为帕金森病患者在早期接受药物治疗3-5年后、出现治疗无效或不耐受现象时,提供了一种全新的解决方案。它拥有全球首款头端设计方向性电极,结合独特的MICC (多重独立电流控制) 技术,可实现电刺激方向、位置、范围和幅度的精准调控,实现个性化的参数设置,从而精准刺激目标靶点,避开副反应区域,为患者带来更佳治疗效果,更有效、更持续地缓解患者的症状。该产品于2021年成功入选国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序,期待此次借力进博“加速效应”,早日实现“展品变商品”。Vercise Genus植入式脑深部电刺激系统**该产品尚未在中国内地上市 版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

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